Gần đây, Bộ Y tế xem xét cho phép gộp mẫu test nhanh  để đẩy nhanh hơn nữa tốc độ phát hiện các ca F0 tại cộng đồng. Theo các chuyên gia, bộ test nhanh covid  kháng nguyên được cho là phát huy hiệu quả trong giai đoạn cần phải truy vết thần tốc tại một số địa phương đang có tình hình dịch căng thẳng.
Biến chủng Delta mới xuất hiện ở Việt Nam có khả năng lây truyền mạnh, tốc độ nhanh.  Do tốc độ bám dính của biến chủng Delta đối với tế bào vật chủ, khả năng nhân lên nhanh với số lượng lớn trong tế bào dẫn đến việc phá hủy tế bào, phát tán mầm bệnh ra môi trường xung quanh trong thời gian ngắn. Chu kỳ lây nhiễm hiện nay chỉ còn 2 ngày, rất nhanh. Virus phát tán mạnh nên có 1 trường hợp nhiễm là mọi người chung quanh bị nhiễm.

Trước đây Việt Nam chủ yếu dùng xét nghiệm RT-PCR là chính nhưng giờ Việt Nam thay đổi sử dụng test nhanh là chính. Việc này sẽ giúp giảm thời gian chờ kết quả xét nghiệm, tối ưu hóa việc xét nghiệm, trả kết quả thật nhanh để nhanh chóng phát hiện ra mầm bệnh, đưa F0 ra khỏi cộng đồng càng nhanh càng tốt.

Theo đó, phương pháp xét nghiệm test nhanh được sử dụng cho các trường hợp có triệu chứng và thực hiện tại các khu vực tỷ lệ lây nhiễm cao và khu cách ly tập trung. Các khu vực có tỷ lệ lây nhiễm cao thực hiện theo kế hoạch 72 giờ/lần, các khu vực cộng đồng 5 ngày/lần để tầm soát nguy cơ lan bệnh trong cộng đồng.

Sản phẩm bộ test nhanh covid Trueline do Medicon sản xuất có độ nhạy 96,3%, độ đặc hiệu là 99,75%, độ chính xác 99,02%, giá thành phù hợp đang được rất nhiều đơn vị, nhiều tỉnh, thành phố trong cả nước đặt hàng. Hiện nay, nhiều địa phương cũng triển khai test nhanh để sàng lọc các vùng nguy cơ và để làm giấy thông hành đi lại giữa các địa phương

Trueline COVID-19 Ag Rapid Test là xét nghiệm chẩn đoán in vitro định tính phát hiện đồng thời cả hai kháng nguyên Nucleocapsid và Spikecủa SARS-CoV-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu của người..

NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG

Trueline COVID-19 Ag Rapid Test là dụng cụ xét nghiệm miễn dịch định tính, kỹthuật màng, sử dụng các cặp kháng thể đơn dòng có độ nhạy và độ đặc hiệu cao đối với kháng nguyên SARS-CoV-2 (protein N và protein S). 
Dụng cụ gồm một que thử đặt cố định trong khay nhựa. Que thử gồm ba phần chính: lớp nhận mẫu, lớp cộng hợp và lớp màng phản ứng. Lớp cộng hợp chứa cộng hợp vàng và các kháng thể đơn dòng kháng các kháng nguyên SARS-CoV2. Màng phản ứng chứa các kháng thể đơn dòng kháng các kháng nguyên SARS-CoV-2 cố định sẵn tại vùng kết quả (T) và kháng thể đa dòng dê kháng IgG chuột cố định sẵn tại vùng chứng (C).Trong quá trình xét nghiệm, mẫu phẩm phản ứng với thuốc thử tại lớp cộng hợp tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Phức hợp tiếp tục di chuyển trên màng nhờ mao dẫn, gặp và phản ứng với các kháng thể tại vùng kết quảvà tạo ra một vạch màu (T). Vạch màu này xuất hiện cho kết quả dương tính, nếu không – kết quả là âm tính. Nhằm mục đích kiểm tra quy trình xét nghiệm, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện tại vùng vạch chứng (C) để khẳng định lượng mẫu phẩm là đủ và lớp màng